產(chǎn)品中心(xīn)
PCR檢測試(shì)劑盒(hé)
商品屬性(xìng)
| 產品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 貨號 |
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奔馬(mǎ)赭黴PCR檢測(cè)試(shì)劑(jì)盒 |
Ochroconis gallopavaPCR |
YS-P014527 |
分類(lèi)：PCR檢測(cè)試劑盒
儲存(cún)條(tiáo)件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫，避光(guāng)。
有(yǒu)效期：一年
貨(huò)期(qī)：現貨(huò)PCR試劑盒的有(yǒu)效期一般為(wéi)1年(nián)，這是(shì)指在適(shì)當(dāng)的儲(chǔ)存(cún)溫(wēn)度(dù)下。核(hé)酸擴(kuò)增部分的試劑(jì)一般要(yào)貯(zhù)存(cún)於-20℃下，產(chǎn)物檢測(cè)部分試劑則貯(zhù)存於2-8℃。盡(jìn)量避免(miǎn)反(fǎn)復凍融。
【結果分析條件設(shè)定】
u 閾值(Threshold)設定(dìng)：將閾值綫設定在剛好超過(guò)正常(cháng)陰(yīn)性(xìng)質(zhì)控品(pǐn)擴(kuò)增曲(qū)綫的最高點。
【質控(kòng)標(biāo)準】
2. 陽(yáng)性(xìng)質控(kòng)品(pǐn)的檢(jiǎn)測結果應為陽性，有明(míng)顯的(dí)指數擴(kuò)增期(qī)，Ct值應(yīng)小(xiǎo)於等(děng)於(yú)35；
3. 以(yǐ)上要求需(xū)在一次(cì)實(shí)驗中同時滿足(zú)，否則該次實(shí)驗視為無效。
【結果(guǒ)判斷】
2.可(kě)疑：有(yǒu)明(míng)顯(xiǎn)的(dí)指(zhǐ)數擴增期(qī)，且38≤Ct<40，此(cǐ)時(shí)樣(yàng)本為可疑樣本；對(duì)於可(kě)疑(yí)樣本(běn)建(jiàn)議(yì)復核(hé)一次，若復核結果(guǒ)Ct<40且有指數(shù)擴增期(qī)，則(zé)判定(dìng)為(wéi)陽(yáng)性，否則判定為陰(yīn)性；
3. 陰性：無(wú)指(zhǐ)數擴增期，Ct=40或(huò)無Ct值均判定為陰(yīn)性(xìng)樣(yàng)本(běn)。
【對檢驗結果的解(jiě)釋(shì)】
1. 實(shí)驗室環境(jìng)汙(wū)染，試(shì)劑(jì)汙染(rǎn)，樣品(pǐn)交叉(chā)汙染會出現假(jiǎ)陽性結果；
2. 試劑運(yùn)輸，保存(cún)不當或試(shì)劑配(pèi)製(zhì)不(bù)準(zhǔn)確(què)引(yǐn)起的(dí)試劑(jì)檢(jiǎn)測(cè)效能下降，可(kě)能會(huì)導(dǎo)致出(chū)現(xiàn)假(jiǎ)陰性(xìng)結果。
PCR反應的特異(yì)性：
②鹼基配對(duì)原(yuán)則；
③Taq DNA聚合(hé)酶合成(chéng)反應的(dí)忠(zhōng)實性；
④靶基因的特(tè)異(yì)性與保守(shǒu)性(xìng)。
奔馬赭黴PCR檢測試(shì)劑盒其中引(yǐn)物(wù)與(yǔ)模板的正確結合是(shì)關鍵(jiàn)。引物與(yǔ)模板的結(jié)合及引物(wù)鏈的(dí)延伸是(shì)遵循鹼基(jī)配對原則的。聚合酶合成反(fǎn)應的(dí)忠實性及Taq DNA聚合(hé)酶耐高(gāo)溫性，使反應中模板(bǎn)與引物的結(jié)合(hé)(復性(xìng))可以在(zài)較高(gāo)的溫度(dù)下進行，結合(hé)的(dí)特異(yì)性(xìng)大大增(zēng)加(jiā)，被擴增的(dí)靶基因(yīn)片(piàn)段也就能保持很高(gāo)的正確(què)度(dù)。再通過(guò)選(xuǎn)擇特(tè)異(yì)性(xìng)和保(bǎo)守性高(gāo)的靶基(jī)因區(qū)，其特異性程度就更(gēng)高。
(2) 靈敏(mǐn)度高
PCR產物的生成量是以(yǐ)指數方式增加的，能將皮克(kè)(pg=10-12g)量(liáng)級(jí)的(dí)起(qǐ)始待(dài)測模(mó)板擴增(zēng)到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中(zhōng)檢出(chū)一(yī)個靶細(xì)胞(bāo)；在(zài)病(bìng)毒的(dí)檢測(cè)中(zhōng)，PCR的靈敏度可(kě)達3個RFU(空斑(bān)形成單位)；在(zài)細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便，快速
PCR反(fǎn)應(yīng)用耐高(gāo)溫(wēn)的Taq DNA聚合(hé)酶(méi)，一次(cì)性地(dì)將反應液加好後，即(jí)在DNA擴增(zēng)液和水(shuǐ)浴鍋(guō)上(shàng)進(jìn)行(háng)變(biàn)性-退(tuì)火-延(yán)伸反應(yīng)，一般(bān)在(zài)2～4 小(xiǎo)時(shí)完成擴增反(fǎn)應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一(yī)般用電泳分析，不(bù)一(yī)定要用(yòng)同(tóng)位(wèi)素，無(wú)放射性汙(wū)染(rǎn)，易(yì)推廣(guǎng)。
(4) 對(duì)標(biāo)本的(dí)純度(dù)要求低
不需(xū)要分離病毒或(huò)細菌及(jí)培(péi)養細胞，DNA 粗製(zhì)品(pǐn)及(jí)總RNA均(jūn)可(kě)作為(wéi)擴增(zēng)模(mó)板。可直接用臨(lín)床標本如(rú)血液(yè)，體腔(qiāng)液，洗嗽(sòu)液，毛發，細胞，活PCR技術(shù)概論(lùn)。
