產品(pǐn)中(zhōng)心(xīn)
核酸檢測試劑(jì)盒(hé)
商品屬(shǔ)性(xìng)
| 產(chǎn)品(pǐn)名稱(chēng) | 規(guī)格 | 貨號 |
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豬(zhū)勞(láo)森氏(shì)胞(bāo)內(nèi)菌(LI)核(hé)酸(suān)檢測(cè)試劑(jì)盒(hé) |
50T |
YS-P015413 |
儲(chǔ)存條(tiáo)件：-20℃避光(guāng)保存，避(bì)免反復凍融(róng)。
運(yùn)輸(shū)：低(dī)溫，避光。
有效(xiào)期：一年
貨(huò)期：現貨(huò)PCR試劑盒(hé)的有效期(qī)一般為(wéi)1年，這是指(zhǐ)在適(shì)當的儲(chǔ)存溫度下。核酸擴(kuò)增部分(fēn)的試劑(jì)一般要貯存(cún)於-20℃下(xià)，產(chǎn)物(wù)檢測(cè)部分試劑(jì)則貯存(cún)於(yú)2-8℃。盡量避(bì)免(miǎn)反復(fù)凍融(róng)。
【結果(guǒ)分(fēn)析條(tiáo)件設(shè)定】
u 閾(yù)值(Threshold)設定(dìng)：將閾(yù)值綫設定(dìng)在(zài)剛好超過(guò)正常(cháng)陰性(xìng)質控(kòng)品擴(kuò)增曲(qū)綫(xiàn)的(dí)最高(gāo)點。
【質控(kòng)標準】
2. 陽性(xìng)質(zhì)控品的(dí)檢(jiǎn)測結果應(yīng)為(wéi)陽性，有(yǒu)明顯的指數擴增(zēng)期，Ct值應小於等於35；
3. 以上要求需在一次實驗中同時滿足(zú)，否(fǒu)則該(gāi)次實驗視(shì)為無效。
【結果判斷(duàn)】
2.可(kě)疑：有明(míng)顯的指數擴(kuò)增(zēng)期(qī)，且38≤Ct<40，此(cǐ)時(shí)樣本(běn)為(wéi)可(kě)疑樣本(běn)；對於可(kě)疑樣(yàng)本(běn)建議(yì)復核(hé)一次，若(ruò)復核(hé)結(jié)果Ct<40且有指(zhǐ)數擴(kuò)增期，則(zé)判定為陽性，否(fǒu)則判(pàn)定(dìng)為陰性(xìng)；
3. 陰(yīn)性：無(wú)指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期，Ct=40或無(wú)Ct值均(jūn)判定為陰性樣(yàng)本(běn)。
【對檢驗結果(guǒ)的(dí)解釋】
1. 實驗室環(huán)境汙染，試(shì)劑(jì)汙(wū)染(rǎn)，樣(yàng)品交叉(chā)汙染會出現假(jiǎ)陽(yáng)性結果；
2. 試劑(jì)運輸，保(bǎo)存不當(dāng)或試(shì)劑配(pèi)製(zhì)不(bù)準確(què)引起的(dí)試劑檢測(cè)效能下降(jiàng)，可能(néng)會導(dǎo)致出(chū)現(xiàn)假(jiǎ)陰性(xìng)結(jié)果。
PCR反應的(dí)特異性：
②鹼(jiǎn)基(jī)配對原(yuán)則；
③Taq DNA聚(jù)合(hé)酶合成反應(yīng)的(dí)忠實性；
④靶(bǎ)基因的特異(yì)性與(yǔ)保(bǎo)守性。
豬勞森氏胞(bāo)內(nèi)菌(jūn)(LI)核酸(suān)檢(jiǎn)測(cè)試劑盒其中(zhōng)引物與模板的(dí)正確結合(hé)是關(guān)鍵(jiàn)。引物與(yǔ)模(mó)板的結合及(jí)引(yǐn)物鏈(liàn)的延伸是遵(zūn)循(xún)鹼基配對原(yuán)則(zé)的。聚合酶合(hé)成(chéng)反應(yīng)的忠實性及(jí)Taq DNA聚合酶(méi)耐高溫性(xìng)，使(shǐ)反應(yīng)中(zhōng)模板與(yǔ)引物的結合(hé)(復性(xìng))可以(yǐ)在較(jiào)高的(dí)溫(wēn)度(dù)下進(jìn)行(háng)，結合的特(tè)異性大(dà)大增加，被擴增的靶(bǎ)基(jī)因(yīn)片段也(yě)就能保(bǎo)持(chí)很高的(dí)正確(què)度。再(zài)通(tōng)過(guò)選擇特異(yì)性和保(bǎo)守性高(gāo)的靶基(jī)因區，其(qí)特異性程度就(jiù)更高。
(2) 靈敏度高(gāo)
PCR產(chǎn)物(wù)的(dí)生(shēng)成量是(shì)以(yǐ)指數方(fāng)式增加的，能(néng)將皮(pí)克(pg=10-12g)量(liáng)級的(dí)起始待測(cè)模板擴增(zēng)到(dào)微克(kè)(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能(néng)從(cóng)100萬個細胞中檢(jiǎn)出(chū)一個(gè)靶(bǎ)細胞；在病毒(dú)的檢(jiǎn)測(cè)中，PCR的(dí)靈(líng)敏度可達3個RFU(空(kōng)斑形(xíng)成單(dān)位(wèi))；在細菌學中zui小檢(jiǎn)出(chū)率為(wéi)3個(gè)細菌。
(3) 簡便(biàn)，快(kuài)速(sù)
PCR反(fǎn)應用耐高(gāo)溫(wēn)的Taq DNA聚合(hé)酶(méi)，一次(cì)性(xìng)地(dì)將(jiāng)反應液加好後(hòu)，即在DNA擴(kuò)增(zēng)液和水浴(yù)鍋(guō)上進行變性-退(tuì)火-延(yán)伸(shēn)反應，一般在(zài)2～4 小(xiǎo)時完成(chéng)擴增反應。擴(kuò)增(zēng)產物一般用(yòng)電泳分析(xī)，不一(yī)定(dìng)要用(yòng)同(tóng)位(wèi)素(sù)，無(wú)放射(shè)性汙(wū)染(rǎn)，易(yì)推廣(guǎng)。
(4) 對標(biāo)本的純(chún)度要求低(dī)
不需(xū)要(yào)分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗(cū)製(zhì)品及總RNA均可作為(wéi)擴增模板。可(kě)直接用臨(lín)床標本(běn)如血液，體(tǐ)腔(qiāng)液，洗嗽液(yè)，毛發(fā)，細胞(bāo)，活PCR技術概(gài)論。
