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核酸檢測試劑(jì)盒
呼吸(xī)道合胞(bāo)病(bìng)毒(dú)A 型（RSV-A）核酸檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑(jì)盒
商(shāng)品(pǐn)屬(shǔ)性(xìng)
| 產品(pǐn)名(míng)稱 | 規(guī)格 | 貨(huò)號 |
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呼吸道合(hé)胞(bāo)病毒(dú)A 型（RSV-A）核酸檢(jiǎn)測(cè)試劑盒(hé) |
50T |
YS-P015555 |
儲存條件(jiàn)：-20℃避(bì)光保(bǎo)存(cún)，避(bì)免(miǎn)反復凍(dòng)融。
運輸(shū)：低(dī)溫，避光。
有(yǒu)效期：一(yī)年(nián)
貨期(qī)：現(xiàn)貨PCR試劑(jì)盒的(dí)有效(xiào)期一般為1年，這(zhè)是指在適(shì)當的儲(chǔ)存溫度下。核(hé)酸擴增部(bù)分的(dí)試(shì)劑一般要貯存於(yú)-20℃下(xià)，產(chǎn)物(wù)檢測部分試劑(jì)則(zé)貯存於2-8℃。盡量(liáng)避(bì)免反(fǎn)復(fù)凍(dòng)融。
【結果(guǒ)分析條件設定】
u 閾值(Threshold)設(shè)定：將閾(yù)值綫設(shè)定在剛好超過正常陰性(xìng)質(zhì)控品(pǐn)擴增曲(qū)綫的最(zuì)高點(diǎn)。
【質控標(biāo)準】
2. 陽性質控(kòng)品(pǐn)的(dí)檢測(cè)結果應(yīng)為陽(yáng)性(xìng)，有(yǒu)明顯(xiǎn)的指數擴增期，Ct值應小(xiǎo)於等(děng)於35；
3. 以(yǐ)上要求需(xū)在(zài)一(yī)次實驗(yàn)中同時滿足，否(fǒu)則(zé)該次實驗(yàn)視為無(wú)效(xiào)。
【結(jié)果(guǒ)判(pàn)斷】
2.可疑：有明(míng)顯(xiǎn)的(dí)指數擴(kuò)增(zēng)期(qī)，且(qiě)38≤Ct<40，此(cǐ)時樣(yàng)本(běn)為(wéi)可(kě)疑(yí)樣(yàng)本(běn)；對於可(kě)疑(yí)樣(yàng)本建(jiàn)議復(fù)核一次(cì)，若(ruò)復(fù)核結果(guǒ)Ct<40且有指數擴(kuò)增(zēng)期，則判(pàn)定為(wéi)陽(yáng)性(xìng)，否(fǒu)則判(pàn)定為陰(yīn)性(xìng)；
3. 陰性(xìng)：無(wú)指(zhǐ)數擴(kuò)增期，Ct=40或無(wú)Ct值均(jūn)判(pàn)定為陰性樣(yàng)本。
【對檢(jiǎn)驗(yàn)結果的解釋】
1. 實(shí)驗室環(huán)境汙(wū)染(rǎn)，試劑汙(wū)染(rǎn)，樣(yàng)品交叉汙染會出現(xiàn)假(jiǎ)陽性結果(guǒ)；
2. 試劑運(yùn)輸，保存不當(dāng)或試劑配(pèi)製(zhì)不(bù)準確(què)引起(qǐ)的試劑檢測效能(néng)下降(jiàng)，可(kě)能(néng)會(huì)導致(zhì)出現(xiàn)假陰(yīn)性結果(guǒ)。
PCR反應的特(tè)異(yì)性(xìng)：
②鹼(jiǎn)基配對原則；
③Taq DNA聚合(hé)酶合(hé)成反應(yīng)的忠(zhōng)實性(xìng)；
④靶(bǎ)基因的(dí)特異性與(yǔ)保(bǎo)守(shǒu)性(xìng)。
呼吸道合胞(bāo)病(bìng)毒A 型(xíng)（RSV-A）核酸(suān)檢測試(shì)劑盒其中(zhōng)引物與模(mó)板的(dí)正確結合(hé)是關鍵。引物(wù)與模板(bǎn)的結(jié)合(hé)及引物(wù)鏈(liàn)的延伸是(shì)遵循(xún)鹼基配(pèi)對原(yuán)則的。聚(jù)合(hé)酶(méi)合成(chéng)反應(yīng)的忠實(shí)性(xìng)及(jí)Taq DNA聚合酶(méi)耐高(gāo)溫性，使反應中(zhōng)模板(bǎn)與引物(wù)的(dí)結合(hé)(復(fù)性)可以(yǐ)在較(jiào)高的(dí)溫(wēn)度下(xià)進行，結合(hé)的特(tè)異性大大增加(jiā)，被(bèi)擴增的(dí)靶基(jī)因(yīn)片段(duàn)也就能(néng)保持很高(gāo)的正確度。再(zài)通過選(xuǎn)擇特異性(xìng)和保(bǎo)守性高(gāo)的靶基因區，其特(tè)異(yì)性程度就更(gēng)高。
(2) 靈(líng)敏(mǐn)度高(gāo)
PCR產(chǎn)物(wù)的生(shēng)成(chéng)量是(shì)以指(zhǐ)數方式增(zēng)加的(dí)，能將(jiāng)皮克(kè)(pg=10-12g)量(liáng)級(jí)的起(qǐ)始(shǐ)待(dài)測模板擴增(zēng)到(dào)微克(kè)(ug=10-6g)水平。能從(cóng)100萬個細胞中檢(jiǎn)出一個靶細胞(bāo)；在病(bìng)毒(dú)的(dí)檢(jiǎn)測(cè)中(zhōng)，PCR的(dí)靈(líng)敏度可達3個(gè)RFU(空(kōng)斑形成(chéng)單(dān)位(wèi))；在細菌學(xué)中(zhōng)zui小檢出率(shuài)為(wéi)3個(gè)細菌。
(3) 簡(jiǎn)便(biàn)，快(kuài)速
PCR反(fǎn)應(yīng)用耐(nài)高溫的(dí)Taq DNA聚合酶，一(yī)次性(xìng)地(dì)將反(fǎn)應液(yè)加好後，即在(zài)DNA擴增(zēng)液(yè)和(hé)水浴鍋上進(jìn)行(háng)變(biàn)性-退火(huǒ)-延伸(shēn)反(fǎn)應，一般在2～4 小(xiǎo)時完(wán)成(chéng)擴增反(fǎn)應。擴(kuò)增產物一般用(yòng)電泳(yǒng)分析(xī)，不一(yī)定(dìng)要(yào)用同位素，無放(fàng)射(shè)性(xìng)汙染(rǎn)，易推廣(guǎng)。
(4) 對標本的純度要求(qiú)低
不需要分離(lí)病毒或細菌(jūn)及培(péi)養(yǎng)細(xì)胞(bāo)，DNA 粗製(zhì)品及總(zǒng)RNA均可作(zuò)為(wéi)擴(kuò)增(zēng)模(mó)板(bǎn)。可直接用(yòng)臨(lín)床標本如血液(yè)，體腔液，洗嗽液，毛發，細胞(bāo)，活(huó)PCR技術概(gài)論。
