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PCR檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑(jì)盒(hé)
納氏蟲(chóng)屬(shǔ)通(tōng)用·PCR檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑(jì)盒
文(wén)字(zì)：[大][中(zhōng)][小(xiǎo)]
2024-3-15 瀏(liú)覽(lǎn)次數(shù)：736
商品(pǐn)屬性(xìng)
| 產品名(míng)稱 | 英文(wén)名(míng)稱 | 貨號 |
|
納(nà)氏蟲屬通用·PCR檢測試(shì)劑盒 |
Naegleria spp.·PCR |
YS-P014494 |
分類：PCR檢測(cè)試(shì)劑盒(hé)
儲存條(tiáo)件：-20℃避(bì)光保存(cún)，避免(miǎn)反復凍(dòng)融。
運(yùn)輸(shū)：低(dī)溫，避光。
有效期：一(yī)年(nián)
貨期(qī)：現貨(huò)PCR試劑盒的有效期(qī)一般為(wéi)1年(nián)，這(zhè)是(shì)指在適(shì)當的儲存溫度下。核(hé)酸擴增部分(fēn)的試劑(jì)一(yī)般(bān)要貯(zhù)存於(yú)-20℃下(xià)，產物檢(jiǎn)測部分試劑則(zé)貯(zhù)存(cún)於2-8℃。盡(jìn)量(liáng)避免(miǎn)反復(fù)凍融。
【結(jié)果分析(xī)條(tiáo)件設定】
u 閾值(Threshold)設定：將(jiāng)閾值(zhí)綫(xiàn)設定在剛(gāng)好超(chāo)過正(zhèng)常(cháng)陰(yīn)性質控品(pǐn)擴增(zēng)曲綫(xiàn)的最高點。
【質控標準】
2. 陽性質控品(pǐn)的(dí)檢測結果應為(wéi)陽性，有(yǒu)明(míng)顯的(dí)指數擴(kuò)增(zēng)期(qī)，Ct值應小於(yú)等(děng)於35；
3. 以(yǐ)上(shàng)要(yào)求需在(zài)一(yī)次實(shí)驗(yàn)中同(tóng)時(shí)滿(mǎn)足，否則(zé)該(gāi)次實(shí)驗(yàn)視(shì)為無效。
【結果判斷(duàn)】
2.可疑：有(yǒu)明顯的指(zhǐ)數擴增(zēng)期，且38≤Ct<40，此(cǐ)時(shí)樣本為可疑樣本；對於可疑樣本建(jiàn)議復核(hé)一次，若復(fù)核(hé)結(jié)果(guǒ)Ct<40且有指(zhǐ)數擴(kuò)增(zēng)期，則判(pàn)定為(wéi)陽性，否則判定(dìng)為(wéi)陰性；
3. 陰性：無(wú)指(zhǐ)數(shù)擴增期，Ct=40或無(wú)Ct值(zhí)均判定為陰(yīn)性樣本。
【對檢(jiǎn)驗(yàn)結(jié)果的解(jiě)釋】
1. 實(shí)驗(yàn)室環境(jìng)汙(wū)染，試(shì)劑(jì)汙(wū)染(rǎn)，樣品交叉(chā)汙(wū)染(rǎn)會出現(xiàn)假(jiǎ)陽(yáng)性結果；
2. 試(shì)劑運輸，保存(cún)不當或試劑配製不準確(què)引(yǐn)起(qǐ)的(dí)試劑(jì)檢測效(xiào)能下(xià)降(jiàng)，可能(néng)會(huì)導致(zhì)出現假陰(yīn)性結果(guǒ)。
PCR反應的特異性：
②鹼基(jī)配對原(yuán)則；
③Taq DNA聚(jù)合酶(méi)合(hé)成(chéng)反(fǎn)應的(dí)忠(zhōng)實性；
④靶基因(yīn)的(dí)特(tè)異性(xìng)與(yǔ)保守性。
納氏蟲屬通用·PCR檢測試劑(jì)盒其中引(yǐn)物(wù)與模(mó)板的正確結(jié)合(hé)是關鍵(jiàn)。引物(wù)與模(mó)板(bǎn)的(dí)結(jié)合及引物鏈(liàn)的延伸(shēn)是遵循鹼(jiǎn)基(jī)配(pèi)對原則的(dí)。聚(jù)合(hé)酶合成反應的(dí)忠實(shí)性及(jí)Taq DNA聚(jù)合(hé)酶(méi)耐(nài)高(gāo)溫性，使反(fǎn)應中模(mó)板(bǎn)與引物(wù)的(dí)結合(復性(xìng))可以(yǐ)在較(jiào)高(gāo)的(dí)溫(wēn)度下進行(háng)，結(jié)合的(dí)特(tè)異性(xìng)大(dà)大(dà)增(zēng)加，被擴增的(dí)靶基(jī)因(yīn)片段也就能保(bǎo)持很高的正確度。再(zài)通過選擇特異性和保守(shǒu)性(xìng)高的靶基因(yīn)區(qū)，其特異(yì)性程度(dù)就更高。
(2) 靈敏(mǐn)度高
PCR產(chǎn)物的生成量(liáng)是以指(zhǐ)數(shù)方式增加(jiā)的，能將(jiāng)皮克(pg=10-12g)量(liáng)級的(dí)起始(shǐ)待(dài)測模(mó)板(bǎn)擴增到(dào)微(wēi)克(ug=10-6g)水平(píng)。能(néng)從100萬個細胞(bāo)中檢出(chū)一個靶(bǎ)細胞(bāo)；在(zài)病(bìng)毒(dú)的(dí)檢測中(zhōng)，PCR的(dí)靈敏(mǐn)度可(kě)達3個RFU(空(kōng)斑形成單位)；在(zài)細(xì)菌學中zui小檢(jiǎn)出(chū)率為3個(gè)細菌。
(3) 簡便，快(kuài)速(sù)
PCR反應用耐(nài)高溫的(dí)Taq DNA聚合(hé)酶(méi)，一(yī)次性(xìng)地將反(fǎn)應液(yè)加好(hǎo)後(hòu)，即(jí)在(zài)DNA擴(kuò)增(zēng)液和水(shuǐ)浴鍋上進行(háng)變性(xìng)-退(tuì)火-延(yán)伸反(fǎn)應，一般(bān)在(zài)2～4 小(xiǎo)時(shí)完(wán)成擴增(zēng)反應。擴(kuò)增(zēng)產(chǎn)物(wù)一(yī)般用電泳分(fēn)析(xī)，不一(yī)定(dìng)要用(yòng)同位(wèi)素，無(wú)放射性汙(wū)染，易(yì)推(tuī)廣(guǎng)。
(4) 對標本的(dí)純度要(yào)求(qiú)低
不(bù)需要分離(lí)病毒(dú)或細菌及(jí)培養(yǎng)細胞(bāo)，DNA 粗製(zhì)品(pǐn)及總RNA均可(kě)作為擴(kuò)增模板(bǎn)。可(kě)直接(jiē)用臨床(chuáng)標(biāo)本如(rú)血液，體(tǐ)腔液，洗(xǐ)嗽(sòu)液(yè)，毛發，細(xì)胞，活(huó)PCR技(jì)術概論。
