產(chǎn)品中心
PCR檢測(cè)試劑(jì)盒
商(shāng)品(pǐn)屬性(xìng)
| 產(chǎn)品(pǐn)名稱 | 英文(wén)名稱(chēng) | 貨(huò)號 |
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豬(zhū)札如病(bìng)毒札(zhá)幌(huǎng)病(bìng)毒PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒 |
Porcine Sapovirus（PoSaV）（）RTPCR |
YS-P014625 |
分類(lèi)：PCR檢測試(shì)劑(jì)盒(hé)
儲存(cún)條件(jiàn)：-20℃避光(guāng)保存，避(bì)免反(fǎn)復(fù)凍(dòng)融。
運(yùn)輸：低(dī)溫(wēn)，避(bì)光(guāng)。
有(yǒu)效(xiào)期：一年(nián)
貨(huò)期：現貨(huò)PCR試劑(jì)盒的有(yǒu)效期(qī)一般為1年(nián)，這是指(zhǐ)在適當的儲存(cún)溫(wēn)度(dù)下。核酸擴增(zēng)部(bù)分的試(shì)劑(jì)一般要貯存於-20℃下，產(chǎn)物(wù)檢(jiǎn)測部分試劑則貯(zhù)存於2-8℃。盡量避免反復凍融。
【結(jié)果分析條(tiáo)件設定】
u 閾(yù)值(Threshold)設定：將閾值綫(xiàn)設定在(zài)剛好超過正常(cháng)陰性(xìng)質控品(pǐn)擴(kuò)增曲(qū)綫的最(zuì)高點。
【質(zhì)控標準】
2. 陽性質控(kòng)品(pǐn)的檢測(cè)結果應為陽(yáng)性，有明顯的指數擴增期(qī)，Ct值(zhí)應小(xiǎo)於等於(yú)35；
3. 以(yǐ)上(shàng)要求(qiú)需在一(yī)次(cì)實驗中(zhōng)同時滿(mǎn)足(zú)，否則該次(cì)實(shí)驗視(shì)為(wéi)無(wú)效。
【結果判斷】
2.可(kě)疑(yí)：有明(míng)顯(xiǎn)的指數擴增(zēng)期，且(qiě)38≤Ct<40，此(cǐ)時樣本為可(kě)疑(yí)樣(yàng)本(běn)；對(duì)於可疑(yí)樣(yàng)本(běn)建議復(fù)核(hé)一(yī)次，若(ruò)復(fù)核結果Ct<40且有指(zhǐ)數擴增期(qī)，則(zé)判定為陽性，否(fǒu)則(zé)判定(dìng)為陰(yīn)性(xìng)；
3. 陰性(xìng)：無(wú)指(zhǐ)數擴增期，Ct=40或(huò)無Ct值均(jūn)判定(dìng)為(wéi)陰性(xìng)樣本。
【對檢驗結果(guǒ)的解釋(shì)】
1. 實驗(yàn)室環(huán)境汙染(rǎn)，試劑汙(wū)染，樣(yàng)品交(jiāo)叉汙染會(huì)出現假陽性(xìng)結(jié)果(guǒ)；
2. 試劑(jì)運輸(shū)，保存不當或(huò)試劑配製不準確引(yǐn)起的(dí)試劑(jì)檢(jiǎn)測效(xiào)能下(xià)降(jiàng)，可能會(huì)導(dǎo)致(zhì)出現假(jiǎ)陰性結果。
PCR反(fǎn)應(yīng)的(dí)特異(yì)性(xìng)：
②鹼(jiǎn)基(jī)配(pèi)對原則(zé)；
③Taq DNA聚合酶合成(chéng)反應的(dí)忠實(shí)性(xìng)；
④靶基(jī)因(yīn)的特(tè)異性(xìng)與(yǔ)保守性。
豬(zhū)札如病毒(dú)札幌病(bìng)毒PCR檢測試劑(jì)盒其中引物(wù)與(yǔ)模板(bǎn)的正(zhèng)確(què)結(jié)合是(shì)關鍵。引(yǐn)物與(yǔ)模(mó)板的(dí)結(jié)合(hé)及引物鏈的(dí)延伸是(shì)遵循鹼基配對原(yuán)則(zé)的。聚合(hé)酶合成反應(yīng)的(dí)忠(zhōng)實性及(jí)Taq DNA聚(jù)合酶耐高(gāo)溫(wēn)性(xìng)，使反(fǎn)應中(zhōng)模(mó)板與引物的(dí)結(jié)合(hé)(復性)可(kě)以(yǐ)在(zài)較(jiào)高(gāo)的溫度(dù)下(xià)進行(háng)，結(jié)合(hé)的特(tè)異(yì)性大大增加(jiā)，被擴增的(dí)靶基因片段也(yě)就能(néng)保(bǎo)持(chí)很(hěn)高的正(zhèng)確(què)度(dù)。再通(tōng)過(guò)選擇(zé)特異性和保(bǎo)守(shǒu)性(xìng)高的靶基(jī)因區，其特(tè)異性程(chéng)度(dù)就更高(gāo)。
(2) 靈敏度(dù)高(gāo)
PCR產(chǎn)物(wù)的(dí)生(shēng)成量(liáng)是以指數方式增加(jiā)的，能(néng)將(jiāng)皮(pí)克(pg=10-12g)量(liáng)級的(dí)起(qǐ)始待(dài)測模板擴(kuò)增(zēng)到微克(ug=10-6g)水(shuǐ)平(píng)。能(néng)從(cóng)100萬個細胞(bāo)中檢出(chū)一(yī)個靶(bǎ)細胞；在(zài)病毒的檢測(cè)中(zhōng)，PCR的靈(líng)敏度(dù)可(kě)達(dá)3個(gè)RFU(空(kōng)斑形成單位)；在細菌(jūn)學(xué)中(zhōng)zui小(xiǎo)檢出(chū)率為(wéi)3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便(biàn)，快速
PCR反(fǎn)應(yīng)用耐(nài)高溫(wēn)的Taq DNA聚(jù)合酶(méi)，一(yī)次性(xìng)地(dì)將反應(yīng)液加好後，即在(zài)DNA擴(kuò)增(zēng)液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退(tuì)火-延伸(shēn)反應(yīng)，一般在2～4 小時完(wán)成擴增反應(yīng)。擴增(zēng)產(chǎn)物一般用電(diàn)泳分析(xī)，不一(yī)定(dìng)要用同位(wèi)素(sù)，無(wú)放(fàng)射性汙染(rǎn)，易推廣。
(4) 對(duì)標本的純(chún)度要(yào)求低
不需(xū)要分(fēn)離病(bìng)毒或(huò)細菌(jūn)及(jí)培養細(xì)胞(bāo)，DNA 粗(cū)製品及(jí)總(zǒng)RNA均可作為擴(kuò)增(zēng)模板(bǎn)。可(kě)直接(jiē)用臨床(chuáng)標本如(rú)血(xiě)液，體腔液(yè)，洗嗽(sòu)液，毛發，細胞，活(huó)PCR技術(shù)概(gài)論(lùn)。
