產(chǎn)品(pǐn)中心(xīn)
PCR檢測試劑盒
托克(kè)特諾(nuò)病(bìng)毒(dú)PCR檢測試劑(jì)盒
文(wén)字(zì)：[大][中(zhōng)][小(xiǎo)]
2024-3-18 瀏覽(lǎn)次(cì)數(shù)：730
商(shāng)品屬性
| 產(chǎn)品(pǐn)名稱 | 英(yīng)文名稱 | 貨號 |
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托克(kè)特諾病(bìng)毒PCR檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑(jì)盒(hé) |
Torque Teno Virus(TTV)PCR |
YS-P014842 |
分類(lèi)：PCR檢測試(shì)劑盒
儲(chǔ)存(cún)條(tiáo)件：-20℃避(bì)光(guāng)保存，避免(miǎn)反(fǎn)復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫，避光。
有(yǒu)效期(qī)：一年
貨期：現貨(huò)PCR試劑盒(hé)的有效期(qī)一(yī)般(bān)為(wéi)1年，這(zhè)是(shì)指在適當的儲(chǔ)存(cún)溫度下。核酸(suān)擴增部分(fēn)的試劑一般要(yào)貯存於-20℃下，產(chǎn)物檢測部分試(shì)劑則貯(zhù)存於2-8℃。盡(jìn)量避(bì)免(miǎn)反(fǎn)復凍融。
【結(jié)果分析(xī)條件設定(dìng)】
u 閾值(Threshold)設(shè)定：將閾值(zhí)綫設定在(zài)剛(gāng)好(hǎo)超過正(zhèng)常陰性質(zhì)控(kòng)品(pǐn)擴增曲綫的(dí)最高點(diǎn)。
【質(zhì)控標準(zhǔn)】
2. 陽(yáng)性(xìng)質(zhì)控品的(dí)檢測結(jié)果(guǒ)應(yīng)為(wéi)陽(yáng)性，有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期，Ct值應小於(yú)等於(yú)35；
3. 以(yǐ)上(shàng)要求(qiú)需(xū)在一次(cì)實驗(yàn)中同時滿足(zú)，否(fǒu)則該次實驗視(shì)為無效。
【結(jié)果(guǒ)判(pàn)斷(duàn)】
2.可疑：有(yǒu)明(míng)顯的(dí)指數擴(kuò)增(zēng)期(qī)，且(qiě)38≤Ct<40，此時樣本(běn)為可(kě)疑樣本(běn)；對於可(kě)疑(yí)樣本建(jiàn)議復核一(yī)次，若(ruò)復核(hé)結(jié)果Ct<40且(qiě)有(yǒu)指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期(qī)，則判(pàn)定為陽性(xìng)，否(fǒu)則判定為陰性(xìng)；
3. 陰性：無指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期，Ct=40或無(wú)Ct值(zhí)均(jūn)判(pàn)定(dìng)為(wéi)陰(yīn)性(xìng)樣(yàng)本。
【對檢(jiǎn)驗結果(guǒ)的(dí)解釋(shì)】
1. 實(shí)驗(yàn)室(shì)環境(jìng)汙染(rǎn)，試(shì)劑汙染，樣(yàng)品交叉汙染會(huì)出現假陽性結(jié)果；
2. 試劑(jì)運輸，保存不(bù)當或(huò)試劑(jì)配製不(bù)準(zhǔn)確引(yǐn)起的(dí)試劑檢(jiǎn)測(cè)效(xiào)能(néng)下降(jiàng)，可能(néng)會(huì)導致出(chū)現(xiàn)假陰性(xìng)結(jié)果。
PCR反應的(dí)特(tè)異性：
②鹼(jiǎn)基配對原(yuán)則；
③Taq DNA聚合酶合(hé)成反應的忠實性；
④靶基(jī)因的特(tè)異(yì)性與(yǔ)保守(shǒu)性(xìng)。
托克(kè)特諾(nuò)病毒PCR檢測試(shì)劑盒其(qí)中引物(wù)與(yǔ)模(mó)板的正確結合(hé)是(shì)關鍵(jiàn)。引物與(yǔ)模板的結合(hé)及(jí)引物鏈的延伸是遵(zūn)循鹼基(jī)配(pèi)對(duì)原(yuán)則的。聚合酶合(hé)成反應的(dí)忠實性及(jí)Taq DNA聚合酶(méi)耐(nài)高溫(wēn)性(xìng)，使反(fǎn)應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性(xìng))可(kě)以在較(jiào)高(gāo)的(dí)溫度下(xià)進(jìn)行，結合的特異(yì)性(xìng)大大增(zēng)加，被(bèi)擴(kuò)增的靶(bǎ)基(jī)因片段也(yě)就(jiù)能保(bǎo)持很(hěn)高(gāo)的(dí)正確度。再(zài)通(tōng)過(guò)選擇特(tè)異(yì)性(xìng)和(hé)保守性高的靶基(jī)因(yīn)區，其(qí)特異(yì)性程(chéng)度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物(wù)的(dí)生(shēng)成(chéng)量(liáng)是(shì)以(yǐ)指(zhǐ)數方式增(zēng)加的，能(néng)將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測(cè)模板擴增到(dào)微克(ug=10-6g)水平。能從(cóng)100萬個(gè)細胞中檢(jiǎn)出一個(gè)靶細(xì)胞；在(zài)病毒的檢(jiǎn)測(cè)中(zhōng)，PCR的(dí)靈敏(mǐn)度(dù)可達3個RFU(空斑(bān)形成(chéng)單(dān)位)；在細(xì)菌(jūn)學(xué)中zui小檢出率(shuài)為3個(gè)細菌(jūn)。
(3) 簡便，快速
PCR反(fǎn)應(yīng)用耐(nài)高(gāo)溫的Taq DNA聚(jù)合(hé)酶，一次性(xìng)地將反應液(yè)加好後，即在DNA擴(kuò)增液和水(shuǐ)浴鍋上進(jìn)行變性-退(tuì)火-延(yán)伸反應(yīng)，一(yī)般在2～4 小(xiǎo)時完成(chéng)擴(kuò)增(zēng)反(fǎn)應。擴增產物一(yī)般用電(diàn)泳(yǒng)分析(xī)，不一(yī)定(dìng)要(yào)用(yòng)同位(wèi)素(sù)，無放射(shè)性(xìng)汙(wū)染，易推(tuī)廣(guǎng)。
(4) 對標(biāo)本的純度(dù)要求低(dī)
不(bù)需要(yào)分離病(bìng)毒或(huò)細菌及(jí)培養(yǎng)細胞(bāo)，DNA 粗製(zhì)品(pǐn)及總(zǒng)RNA均可(kě)作(zuò)為(wéi)擴(kuò)增模板(bǎn)。可直(zhí)接用臨(lín)床標本如血液，體腔液，洗(xǐ)嗽(sòu)液，毛(máo)發，細胞，活PCR技術概論。
