產(chǎn)品(pǐn)中(zhōng)心(xīn)
PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑(jì)盒
水痘帶(dài)狀(zhuàng)皰疹病(bìng)毒(dú)即人(rén)皰疹(zhěn)病毒型PCR檢(jiǎn)測試劑(jì)盒
商品(pǐn)屬性
| 產(chǎn)品名(míng)稱 | 英文(wén)名(míng)稱 | 貨(huò)號(hào) |
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水(shuǐ)痘(dòu)帶狀皰(pào)疹病(bìng)毒(dú)即(jí)人皰疹病(bìng)毒(dú)型PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑盒(hé) |
VaricellaZoster Virus(VZV)(3)PCR |
YS-P014898 |
分(fēn)類：PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑盒
儲(chǔ)存條(tiáo)件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運(yùn)輸：低(dī)溫，避光(guāng)。
有(yǒu)效期(qī)：一年
貨期：現(xiàn)貨PCR試(shì)劑(jì)盒的有(yǒu)效期(qī)一般(bān)為1年，這(zhè)是(shì)指(zhǐ)在(zài)適當(dāng)的(dí)儲(chǔ)存(cún)溫度(dù)下。核(hé)酸擴(kuò)增部分的試(shì)劑一般要(yào)貯存於(yú)-20℃下(xià)，產物(wù)檢(jiǎn)測部分試劑則(zé)貯存(cún)於(yú)2-8℃。盡量避免(miǎn)反復凍融。
【結(jié)果分析(xī)條(tiáo)件(jiàn)設定】
u 閾值(Threshold)設定：將閾值(zhí)綫設定(dìng)在剛好超(chāo)過正常陰性質(zhì)控品擴增(zēng)曲(qū)綫的最(zuì)高點(diǎn)。
【質控(kòng)標(biāo)準】
2. 陽(yáng)性(xìng)質(zhì)控(kòng)品的檢測(cè)結(jié)果應(yīng)為陽性，有明顯的(dí)指數擴增期(qī)，Ct值(zhí)應小於(yú)等於35；
3. 以(yǐ)上(shàng)要求需(xū)在一次實驗中同(tóng)時(shí)滿足(zú)，否則(zé)該次實驗視為(wéi)無(wú)效。
【結果判斷】
2.可疑：有明(míng)顯(xiǎn)的指數擴增期(qī)，且38≤Ct<40，此(cǐ)時樣本(běn)為可(kě)疑樣本；對(duì)於(yú)可疑(yí)樣(yàng)本建議(yì)復核(hé)一(yī)次，若復核(hé)結(jié)果Ct<40且(qiě)有指數(shù)擴增(zēng)期(qī)，則(zé)判定為陽性，否則判(pàn)定為陰(yīn)性(xìng)；
3. 陰性(xìng)：無指(zhǐ)數擴(kuò)增(zēng)期，Ct=40或無Ct值均判定為陰(yīn)性(xìng)樣本(běn)。
【對檢(jiǎn)驗(yàn)結(jié)果的(dí)解釋(shì)】
1. 實驗(yàn)室(shì)環境汙染(rǎn)，試(shì)劑汙(wū)染(rǎn)，樣品(pǐn)交(jiāo)叉汙(wū)染會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性(xìng)結果；
2. 試劑運(yùn)輸，保存(cún)不當或試劑(jì)配製不準(zhǔn)確引(yǐn)起的試劑檢(jiǎn)測效能(néng)下降，可能(néng)會(huì)導致出現(xiàn)假(jiǎ)陰(yīn)性(xìng)結果(guǒ)。
PCR反應(yīng)的特異性(xìng)：
②鹼基(jī)配對(duì)原則；
③Taq DNA聚(jù)合酶(méi)合(hé)成反應(yīng)的(dí)忠實(shí)性；
④靶(bǎ)基因(yīn)的特異性與保(bǎo)守性(xìng)。
水(shuǐ)痘(dòu)帶(dài)狀(zhuàng)皰疹病(bìng)毒(dú)即(jí)人皰(pào)疹病毒(dú)型PCR檢測試(shì)劑(jì)盒其中引物(wù)與模(mó)板的正確結合是關鍵(jiàn)。引物(wù)與(yǔ)模板的結合及(jí)引物(wù)鏈的(dí)延伸是遵(zūn)循鹼(jiǎn)基配(pèi)對原(yuán)則(zé)的。聚(jù)合(hé)酶(méi)合成反(fǎn)應(yīng)的忠(zhōng)實性及(jí)Taq DNA聚合酶(méi)耐(nài)高溫(wēn)性(xìng)，使反(fǎn)應中(zhōng)模(mó)板與引(yǐn)物(wù)的(dí)結合(hé)(復(fù)性)可以在較高的溫(wēn)度下(xià)進(jìn)行(háng)，結合(hé)的特異性大大(dà)增(zēng)加(jiā)，被(bèi)擴(kuò)增(zēng)的靶(bǎ)基因(yīn)片(piàn)段也就能保持很高(gāo)的(dí)正確度(dù)。再(zài)通過(guò)選擇特(tè)異性和保守(shǒu)性高的靶基(jī)因區，其特(tè)異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的(dí)生成(chéng)量(liáng)是以(yǐ)指數方式增加的(dí)，能(néng)將(jiāng)皮克(pg=10-12g)量級的起(qǐ)始待(dài)測模板(bǎn)擴增到(dào)微克(ug=10-6g)水平。能從(cóng)100萬個(gè)細胞中(zhōng)檢(jiǎn)出一個靶(bǎ)細(xì)胞(bāo)；在病(bìng)毒的(dí)檢測中(zhōng)，PCR的(dí)靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑(bān)形(xíng)成單(dān)位(wèi))；在細菌學中(zhōng)zui小(xiǎo)檢(jiǎn)出率(shuài)為(wéi)3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便(biàn)，快(kuài)速
PCR反應用(yòng)耐(nài)高(gāo)溫的Taq DNA聚(jù)合酶(méi)，一(yī)次性地(dì)將反應(yīng)液(yè)加好後(hòu)，即(jí)在(zài)DNA擴(kuò)增液和(hé)水(shuǐ)浴鍋上進行變(biàn)性-退火-延(yán)伸(shēn)反(fǎn)應，一般在2～4 小時完(wán)成(chéng)擴增反應。擴(kuò)增產物一般(bān)用(yòng)電泳分析(xī)，不(bù)一定要(yào)用同位素(sù)，無放射(shè)性(xìng)汙(wū)染(rǎn)，易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要(yào)求(qiú)低(dī)
不需要(yào)分離(lí)病(bìng)毒或(huò)細菌(jūn)及培養(yǎng)細胞，DNA 粗製(zhì)品(pǐn)及總RNA均(jūn)可作(zuò)為(wéi)擴(kuò)增(zēng)模板(bǎn)。可直接(jiē)用臨(lín)床(chuáng)標本(běn)如血液(yè)，體(tǐ)腔液，洗嗽液，毛發(fā)，細胞，活PCR技術概(gài)論。
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