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PCR檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑盒
病毒(dú)性(xìng)出血(xiě)性(xìng)敗(bài)血症病(bìng)毒(dú)PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒(hé)
商(shāng)品屬(shǔ)性
| 產(chǎn)品(pǐn)名稱(chēng) | 英文(wén)名(míng)稱(chēng) | 貨號 |
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病毒性出血性敗(bài)血症病(bìng)毒PCR檢測試劑盒(hé) |
Viral Hemorrhagic Septicemia Virus(VHSV)RTPCR |
YS-P014914 |
分類：PCR檢測(cè)試(shì)劑(jì)盒(hé)
儲存條(tiáo)件：-20℃避光(guāng)保存，避免(miǎn)反(fǎn)復(fù)凍(dòng)融。
運輸：低溫，避(bì)光(guāng)。
有效(xiào)期：一(yī)年
貨期：現貨(huò)PCR試(shì)劑(jì)盒的有(yǒu)效(xiào)期一般為1年，這是(shì)指在適(shì)當的儲存溫(wēn)度下。核酸(suān)擴增部(bù)分的(dí)試(shì)劑一(yī)般(bān)要貯(zhù)存於-20℃下，產物(wù)檢測部分(fēn)試劑則(zé)貯存於2-8℃。盡(jìn)量避(bì)免反復凍(dòng)融(róng)。
【結(jié)果分析條件設(shè)定】
u 閾值(Threshold)設定(dìng)：將閾值綫設(shè)定(dìng)在剛好超過正常陰(yīn)性質控(kòng)品擴(kuò)增曲(qū)綫的最(zuì)高點。
【質控(kòng)標(biāo)準(zhǔn)】
2. 陽(yáng)性質(zhì)控品的檢測(cè)結果應為陽性(xìng)，有(yǒu)明顯(xiǎn)的(dí)指數(shù)擴增期(qī)，Ct值應小(xiǎo)於(yú)等(děng)於35；
3. 以(yǐ)上要求需在一次實驗中同(tóng)時(shí)滿(mǎn)足(zú)，否(fǒu)則該次實(shí)驗(yàn)視為(wéi)無效。
【結果判(pàn)斷(duàn)】
2.可疑：有明顯(xiǎn)的指(zhǐ)數擴(kuò)增(zēng)期，且38≤Ct<40，此時樣(yàng)本為可疑(yí)樣本；對於可疑樣本(běn)建(jiàn)議(yì)復核一次，若復(fù)核結(jié)果Ct<40且有指(zhǐ)數擴(kuò)增(zēng)期，則(zé)判(pàn)定(dìng)為(wéi)陽性，否則(zé)判定(dìng)為陰性；
3. 陰性：無指數擴增(zēng)期，Ct=40或無Ct值(zhí)均判定為陰性樣(yàng)本。
【對(duì)檢(jiǎn)驗結果(guǒ)的解釋】
1. 實驗室環(huán)境汙染，試(shì)劑(jì)汙(wū)染，樣(yàng)品交叉汙染會(huì)出現假陽性(xìng)結(jié)果；
2. 試(shì)劑(jì)運輸，保存不(bù)當或(huò)試(shì)劑配製不準確引起的試劑(jì)檢(jiǎn)測(cè)效能(néng)下(xià)降(jiàng)，可(kě)能(néng)會導(dǎo)致出現(xiàn)假(jiǎ)陰性結果。
PCR反應的(dí)特(tè)異(yì)性(xìng)：
②鹼(jiǎn)基(jī)配對原(yuán)則；
③Taq DNA聚合(hé)酶(méi)合(hé)成反(fǎn)應的忠實(shí)性；
④靶基(jī)因的(dí)特異性(xìng)與保(bǎo)守性。
病(bìng)毒性(xìng)出(chū)血性(xìng)敗(bài)血症(zhèng)病毒PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒其中(zhōng)引物與(yǔ)模(mó)板的(dí)正(zhèng)確結合(hé)是(shì)關鍵(jiàn)。引物與(yǔ)模板的結(jié)合(hé)及引(yǐn)物(wù)鏈的延伸(shēn)是遵循鹼基配對(duì)原則的(dí)。聚合(hé)酶合成(chéng)反(fǎn)應的(dí)忠實性(xìng)及(jí)Taq DNA聚合酶耐高溫(wēn)性(xìng)，使反(fǎn)應(yīng)中(zhōng)模板(bǎn)與(yǔ)引物的結合(hé)(復(fù)性(xìng))可以(yǐ)在較高的溫度(dù)下進行，結合的(dí)特異性(xìng)大大增(zēng)加，被擴增的(dí)靶基(jī)因(yīn)片段(duàn)也就能保持很(hěn)高(gāo)的正(zhèng)確(què)度。再(zài)通(tōng)過選(xuǎn)擇特異(yì)性和保守(shǒu)性(xìng)高的靶基(jī)因(yīn)區，其特異性程(chéng)度就(jiù)更高(gāo)。
(2) 靈(líng)敏(mǐn)度高
PCR產(chǎn)物(wù)的生(shēng)成(chéng)量是以指數方(fāng)式增(zēng)加的，能將(jiāng)皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始(shǐ)待(dài)測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從(cóng)100萬個細胞(bāo)中檢(jiǎn)出一(yī)個(gè)靶細(xì)胞；在(zài)病(bìng)毒(dú)的檢(jiǎn)測(cè)中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空(kōng)斑(bān)形(xíng)成(chéng)單位)；在細菌學中zui小檢出(chū)率為(wéi)3個(gè)細(xì)菌(jūn)。
(3) 簡便，快速(sù)
PCR反應用耐高溫的(dí)Taq DNA聚(jù)合(hé)酶，一次性地將反應液加(jiā)好(hǎo)後(hòu)，即(jí)在(zài)DNA擴增液(yè)和(hé)水浴(yù)鍋(guō)上進行變性(xìng)-退(tuì)火(huǒ)-延(yán)伸(shēn)反應，一(yī)般(bān)在2～4 小時(shí)完(wán)成擴(kuò)增反應(yīng)。擴增產物一般用電(diàn)泳分(fēn)析(xī)，不(bù)一定(dìng)要用同(tóng)位素，無放射(shè)性汙(wū)染(rǎn)，易(yì)推(tuī)廣。
(4) 對標(biāo)本(běn)的純度(dù)要求(qiú)低
不需(xū)要分離病(bìng)毒或(huò)細菌(jūn)及培養細胞(bāo)，DNA 粗製品及(jí)總RNA均可作(zuò)為擴增模(mó)板。可(kě)直接用臨(lín)床標本(běn)如(rú)血液，體(tǐ)腔(qiāng)液，洗(xǐ)嗽液(yè)，毛(máo)發，細(xì)胞(bāo)，活(huó)PCR技術概論(lùn)。
- 上一條(tiáo)：病(bìng)毒性神經壞(huài)死(sǐ)病(bìng)病毒(dú)PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑盒
- 下(xià)一(yī)條(tiáo)：蛤弧(hú)菌PCR檢測試劑(jì)盒
