產(chǎn)品(pǐn)中心(xīn)
核(hé)酸(suān)檢測試劑(jì)盒
豬(zhū)瘟(wēn)病毒/高致病性(xìng)豬(zhū)藍耳病毒/口蹄疫病毒通用型(xíng)（CSFV/PRRSV-M/FMDV-U）核酸檢測試劑盒(hé)
商品屬性(xìng)
| 產品(pǐn)名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
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豬瘟病毒(dú)/高(gāo)致病(bìng)性豬藍(lán)耳病(bìng)毒/口蹄(tí)疫(yì)病毒通(tōng)用(yòng)型（CSFV/PRRSV-M/FMDV-U）核酸檢測試(shì)劑(jì)盒(hé) |
50T |
YS-P015635 |
儲存條(tiáo)件：-20℃避光保(bǎo)存，避(bì)免反復凍融。
運輸(shū)：低溫(wēn)，避光(guāng)。
有效(xiào)期：一(yī)年
貨期(qī)：現貨(huò)PCR試(shì)劑盒的(dí)有(yǒu)效期一(yī)般為(wéi)1年，這(zhè)是(shì)指(zhǐ)在適當(dāng)的儲存(cún)溫(wēn)度下。核酸擴(kuò)增(zēng)部分的試劑(jì)一般要(yào)貯存於(yú)-20℃下，產物檢測部分(fēn)試劑則(zé)貯(zhù)存於2-8℃。盡量(liáng)避免反(fǎn)復(fù)凍融。
【結(jié)果分析(xī)條件(jiàn)設定】
u 閾(yù)值(Threshold)設定(dìng)：將閾(yù)值綫設定在剛好超過正(zhèng)常陰(yīn)性質控品擴增曲(qū)綫(xiàn)的(dí)最高點。
【質控(kòng)標準】
2. 陽(yáng)性(xìng)質控(kòng)品的檢測(cè)結果應為陽性(xìng)，有明顯的指(zhǐ)數擴增(zēng)期，Ct值應小於等於35；
3. 以上要求需在(zài)一次實驗(yàn)中同時滿足，否則(zé)該(gāi)次實(shí)驗視為(wéi)無效。
【結(jié)果判斷】
2.可疑(yí)：有明(míng)顯的指數(shù)擴(kuò)增期，且(qiě)38≤Ct<40，此(cǐ)時(shí)樣(yàng)本(běn)為可(kě)疑(yí)樣本；對(duì)於可(kě)疑(yí)樣本建(jiàn)議復(fù)核一(yī)次(cì)，若(ruò)復(fù)核(hé)結果Ct<40且(qiě)有(yǒu)指(zhǐ)數擴增(zēng)期(qī)，則判(pàn)定為陽性，否(fǒu)則(zé)判定為陰(yīn)性；
3. 陰性(xìng)：無指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期(qī)，Ct=40或無(wú)Ct值均(jūn)判(pàn)定為陰性樣(yàng)本(běn)。
【對(duì)檢(jiǎn)驗結果的(dí)解釋】
1. 實驗室環(huán)境(jìng)汙染，試劑(jì)汙染，樣品交叉(chā)汙(wū)染(rǎn)會(huì)出現假陽性結果；
2. 試(shì)劑(jì)運輸(shū)，保(bǎo)存不當或試(shì)劑(jì)配(pèi)製不準確引(yǐn)起的試劑檢測(cè)效能下降(jiàng)，可(kě)能會導致(zhì)出現(xiàn)假陰(yīn)性結果(guǒ)。
PCR反應(yīng)的特(tè)異性(xìng)：
②鹼(jiǎn)基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚(jù)合(hé)酶(méi)合(hé)成(chéng)反(fǎn)應的忠(zhōng)實(shí)性；
④靶基因(yīn)的(dí)特異(yì)性與(yǔ)保(bǎo)守(shǒu)性(xìng)。
豬(zhū)瘟病毒(dú)/高致(zhì)病性豬(zhū)藍(lán)耳病(bìng)毒/口蹄疫病(bìng)毒通用(yòng)型（CSFV/PRRSV-M/FMDV-U）核(hé)酸(suān)檢(jiǎn)測試(shì)劑盒 其(qí)中引物與模板(bǎn)的正確結(jié)合是(shì)關鍵。引(yǐn)物與模板(bǎn)的(dí)結合(hé)及引物鏈(liàn)的延(yán)伸是遵(zūn)循鹼基配對(duì)原(yuán)則的。聚(jù)合酶合成反應的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中(zhōng)模(mó)板(bǎn)與(yǔ)引物的(dí)結(jié)合(hé)(復(fù)性)可以在較高(gāo)的(dí)溫(wēn)度下進(jìn)行(háng)，結合的(dí)特異(yì)性(xìng)大大增加(jiā)，被擴增(zēng)的靶基因(yīn)片段也(yě)就(jiù)能保持(chí)很高(gāo)的(dí)正(zhèng)確度。再(zài)通過選擇特異性(xìng)和保守性(xìng)高(gāo)的(dí)靶(bǎ)基(jī)因區，其特(tè)異性(xìng)程(chéng)度就更高。
(2) 靈敏度高(gāo)
PCR產(chǎn)物的生成(chéng)量是以(yǐ)指數(shù)方式增(zēng)加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板(bǎn)擴增到(dào)微(wēi)克(ug=10-6g)水(shuǐ)平(píng)。能(néng)從100萬個(gè)細胞中檢出(chū)一個靶細(xì)胞(bāo)；在(zài)病(bìng)毒的檢測中(zhōng)，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑(bān)形成(chéng)單位(wèi))；在細菌學(xué)中zui小(xiǎo)檢(jiǎn)出(chū)率(shuài)為3個細菌。
(3) 簡便，快速
PCR反(fǎn)應用耐高(gāo)溫(wēn)的Taq DNA聚合酶(méi)，一(yī)次性地將反(fǎn)應液(yè)加(jiā)好(hǎo)後(hòu)，即在DNA擴增(zēng)液和水浴(yù)鍋上進(jìn)行變性-退火(huǒ)-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴增反應(yīng)。擴(kuò)增產物一般(bān)用電(diàn)泳分(fēn)析(xī)，不一(yī)定(dìng)要用同(tóng)位素，無(wú)放(fàng)射(shè)性汙染，易推(tuī)廣。
(4) 對標本(běn)的純度(dù)要求低
不需(xū)要(yào)分離病(bìng)毒或(huò)細(xì)菌及培(péi)養(yǎng)細(xì)胞(bāo)，DNA 粗製(zhì)品及總(zǒng)RNA均(jūn)可作(zuò)為擴增模板。可(kě)直接用臨床標本(běn)如(rú)血(xiě)液(yè)，體腔(qiāng)液，洗嗽(sòu)液(yè)，毛發，細胞，活PCR技(jì)術概(gài)論。
