產品中(zhōng)心
PCR檢測試(shì)劑盒
商(shāng)品(pǐn)屬性
| 產品(pǐn)名稱(chēng) | 英文(wén)名稱 | 貨號(hào) |
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胎兒(ér)滴蟲PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒 |
Trichomonas foetusPCR |
YS-P014859 |
分(fēn)類(lèi)：PCR檢測試(shì)劑盒
儲存(cún)條(tiáo)件：-20℃避(bì)光(guāng)保存，避免(miǎn)反復凍(dòng)融。
運輸：低溫(wēn)，避(bì)光。
有效(xiào)期：一(yī)年(nián)
貨(huò)期：現貨(huò)PCR試劑(jì)盒的有效(xiào)期(qī)一般為1年(nián)，這是(shì)指(zhǐ)在適(shì)當(dāng)的儲存(cún)溫度下(xià)。核酸(suān)擴(kuò)增(zēng)部分(fēn)的試(shì)劑一(yī)般(bān)要(yào)貯存於(yú)-20℃下(xià)，產(chǎn)物檢(jiǎn)測(cè)部分(fēn)試劑則貯存(cún)於(yú)2-8℃。盡量避(bì)免反復(fù)凍融(róng)。
【結果(guǒ)分析條(tiáo)件(jiàn)設定】
u 閾值(zhí)(Threshold)設定：將閾(yù)值綫設定(dìng)在剛好超過(guò)正常陰性(xìng)質控品(pǐn)擴(kuò)增曲綫(xiàn)的最(zuì)高點(diǎn)。
【質(zhì)控標準】
2. 陽(yáng)性(xìng)質控品(pǐn)的檢測結果(guǒ)應為陽(yáng)性，有(yǒu)明顯的(dí)指數擴增(zēng)期，Ct值應小(xiǎo)於(yú)等於35；
3. 以上(shàng)要求(qiú)需(xū)在一(yī)次實(shí)驗(yàn)中同時滿足，否則該(gāi)次實(shí)驗視為(wéi)無(wú)效(xiào)。
【結果(guǒ)判(pàn)斷(duàn)】
2.可疑(yí)：有明(míng)顯的指(zhǐ)數擴(kuò)增期(qī)，且38≤Ct<40，此時樣(yàng)本為可(kě)疑樣本(běn)；對於可(kě)疑(yí)樣本建議(yì)復核(hé)一次，若復核結果(guǒ)Ct<40且有指(zhǐ)數擴增(zēng)期，則(zé)判定(dìng)為(wéi)陽(yáng)性(xìng)，否則判定(dìng)為陰(yīn)性；
3. 陰(yīn)性：無(wú)指數(shù)擴(kuò)增期，Ct=40或(huò)無Ct值均判定(dìng)為陰性樣(yàng)本(běn)。
【對檢(jiǎn)驗結(jié)果(guǒ)的解釋(shì)】
1. 實(shí)驗(yàn)室(shì)環(huán)境汙(wū)染，試劑(jì)汙染，樣品(pǐn)交(jiāo)叉(chā)汙染會出(chū)現假(jiǎ)陽性結果；
2. 試(shì)劑(jì)運(yùn)輸，保(bǎo)存不(bù)當或試(shì)劑配(pèi)製(zhì)不(bù)準確(què)引(yǐn)起的試劑檢測效(xiào)能下降(jiàng)，可(kě)能會導(dǎo)致出(chū)現假(jiǎ)陰(yīn)性(xìng)結(jié)果(guǒ)。
PCR反應(yīng)的(dí)特(tè)異性：
②鹼基配(pèi)對原(yuán)則(zé)；
③Taq DNA聚合(hé)酶合(hé)成(chéng)反應的(dí)忠實性(xìng)；
④靶基因(yīn)的特異性(xìng)與(yǔ)保守性(xìng)。
胎(tāi)兒滴蟲PCR檢測試劑盒其(qí)中(zhōng)引物(wù)與(yǔ)模(mó)板(bǎn)的正(zhèng)確(què)結(jié)合(hé)是關鍵(jiàn)。引物與(yǔ)模(mó)板的(dí)結(jié)合及(jí)引(yǐn)物(wù)鏈的(dí)延伸是遵循鹼基(jī)配(pèi)對原則(zé)的。聚(jù)合(hé)酶合成反應(yīng)的忠實性(xìng)及(jí)Taq DNA聚合(hé)酶耐(nài)高(gāo)溫(wēn)性(xìng)，使(shǐ)反應中模板(bǎn)與引物(wù)的(dí)結合(hé)(復性(xìng))可(kě)以在較高的(dí)溫(wēn)度(dù)下(xià)進行，結(jié)合的特(tè)異(yì)性大(dà)大增加(jiā)，被擴增的(dí)靶基因片(piàn)段也就能保持(chí)很(hěn)高的正(zhèng)確(què)度。再通(tōng)過選(xuǎn)擇特異(yì)性(xìng)和保守(shǒu)性(xìng)高(gāo)的靶(bǎ)基因區，其(qí)特異(yì)性程度就更(gēng)高(gāo)。
(2) 靈(líng)敏度高
PCR產(chǎn)物的(dí)生(shēng)成量是以指數(shù)方式增加的(dí)，能將皮克(kè)(pg=10-12g)量級(jí)的(dí)起(qǐ)始待測模板(bǎn)擴增到微克(ug=10-6g)水(shuǐ)平(píng)。能從100萬(wàn)個細(xì)胞(bāo)中(zhōng)檢(jiǎn)出一(yī)個靶(bǎ)細胞(bāo)；在(zài)病(bìng)毒的檢(jiǎn)測中(zhōng)，PCR的(dí)靈(líng)敏度可達3個(gè)RFU(空(kōng)斑(bān)形成單(dān)位(wèi))；在(zài)細菌(jūn)學(xué)中zui小檢出率為3個細菌(jūn)。
(3) 簡便(biàn)，快速
PCR反(fǎn)應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一(yī)次性地將(jiāng)反應(yīng)液加好後，即在(zài)DNA擴增液(yè)和水浴(yù)鍋(guō)上(shàng)進(jìn)行變性(xìng)-退火(huǒ)-延伸反(fǎn)應(yīng)，一般在(zài)2～4 小(xiǎo)時(shí)完成(chéng)擴增(zēng)反(fǎn)應。擴增(zēng)產物一般用(yòng)電(diàn)泳分析(xī)，不(bù)一(yī)定要用同位(wèi)素(sù)，無放(fàng)射(shè)性汙(wū)染(rǎn)，易推廣。
(4) 對標本(běn)的純(chún)度要求低(dī)
不(bù)需(xū)要分(fēn)離(lí)病毒或細菌(jūn)及(jí)培養細(xì)胞，DNA 粗製品及(jí)總RNA均可作為擴增模(mó)板(bǎn)。可直接用臨(lín)床標本如血液，體(tǐ)腔液，洗(xǐ)嗽(sòu)液，毛發，細胞(bāo)，活(huó)PCR技術(shù)概(gài)論。
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