小鼠神經幹細胞ne-4c幹細胞培養操作步驟 ：
1．蓋片鑷將蓋，用無菌絲綢布擦拭幹淨，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板每孔一片或培養皿中每個平皿可放置2-3片； 
3．在距離紫外燈直射範圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片完全浸在培養液中； 

5．將培養板在5% co2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3麵積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗後即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：
1．本方法適用於貼壁細胞培養，而不適用於懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃製造，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘並自然晾幹。