產品(pǐn)中(zhōng)心
PCR檢測試劑盒
商品(pǐn)屬性(xìng)
| 產(chǎn)品(pǐn)名(míng)稱 | 英(yīng)文名稱(chēng) | 貨(huò)號 |
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光(guāng)滑念珠菌(jūn)PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑(jì)盒 |
Candida glabrataPCR |
YS-P013980 |
分(fēn)類：PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑盒(hé)
儲存條(tiáo)件(jiàn)：-20℃避(bì)光(guāng)保存(cún)，避(bì)免反(fǎn)復(fù)凍(dòng)融。
運(yùn)輸：低(dī)溫，避光。
有(yǒu)效期：一年
貨(huò)期(qī)：現貨PCR試劑(jì)盒的有(yǒu)效期一般(bān)為1年，這是指在適當的(dí)儲存(cún)溫度下。核酸擴增部分(fēn)的試劑(jì)一般要貯(zhù)存於-20℃下，產物(wù)檢測(cè)部分(fēn)試劑(jì)則(zé)貯存(cún)於(yú)2-8℃。盡量避免(miǎn)反復凍(dòng)融(róng)。
【結(jié)果(guǒ)分析條件設定】
u 閾值(Threshold)設定(dìng)：將閾(yù)值綫設定在(zài)剛好(hǎo)超(chāo)過正(zhèng)常陰性(xìng)質控(kòng)品擴增曲綫的(dí)最(zuì)高(gāo)點(diǎn)。
【質控(kòng)標(biāo)準】
2. 陽(yáng)性(xìng)質控品(pǐn)的檢(jiǎn)測結果(guǒ)應(yīng)為陽(yáng)性(xìng)，有(yǒu)明顯的(dí)指(zhǐ)數擴增期，Ct值(zhí)應小於等(děng)於(yú)35；
3. 以上要(yào)求(qiú)需在一次實驗(yàn)中(zhōng)同時(shí)滿(mǎn)足(zú)，否(fǒu)則(zé)該(gāi)次實(shí)驗視為無效(xiào)。
【結果判(pàn)斷(duàn)】
2.可疑(yí)：有明顯的指數(shù)擴增期，且(qiě)38≤Ct<40，此(cǐ)時樣本為(wéi)可(kě)疑樣本；對於(yú)可疑(yí)樣本(běn)建議(yì)復核一次(cì)，若復(fù)核(hé)結(jié)果(guǒ)Ct<40且有(yǒu)指數擴(kuò)增(zēng)期，則(zé)判定為陽(yáng)性，否則(zé)判定(dìng)為(wéi)陰性(xìng)；
3. 陰(yīn)性：無指數擴增期(qī)，Ct=40或(huò)無Ct值均判定為陰性樣本(běn)。
【對(duì)檢驗結(jié)果的(dí)解釋(shì)】
1. 實驗(yàn)室環(huán)境汙染，試(shì)劑汙染(rǎn)，樣品交(jiāo)叉(chā)汙染會出現(xiàn)假陽(yáng)性結果；
2. 試劑運輸，保(bǎo)存不(bù)當(dāng)或試劑配製(zhì)不準確引起(qǐ)的試(shì)劑檢測效(xiào)能(néng)下降(jiàng)，可(kě)能會導致出現假陰(yīn)性結果(guǒ)。
PCR反(fǎn)應(yīng)的(dí)特(tè)異性(xìng)：
②鹼基(jī)配(pèi)對原(yuán)則；
③Taq DNA聚合(hé)酶合成(chéng)反(fǎn)應的忠(zhōng)實性(xìng)；
④靶基(jī)因(yīn)的(dí)特(tè)異性與(yǔ)保守性。
光(guāng)滑念珠菌(jūn)PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑盒其(qí)中引(yǐn)物與(yǔ)模板(bǎn)的正(zhèng)確結(jié)合是(shì)關鍵。引物與(yǔ)模(mó)板的(dí)結合及引物鏈的(dí)延(yán)伸(shēn)是遵循鹼(jiǎn)基(jī)配(pèi)對(duì)原則的。聚合(hé)酶(méi)合成(chéng)反(fǎn)應(yīng)的忠實(shí)性(xìng)及(jí)Taq DNA聚合酶耐(nài)高溫性(xìng)，使反應(yīng)中(zhōng)模(mó)板與引(yǐn)物的結合(hé)(復(fù)性(xìng))可(kě)以(yǐ)在較(jiào)高的溫度(dù)下進行(háng)，結(jié)合(hé)的特異性大(dà)大增(zēng)加(jiā)，被(bèi)擴(kuò)增的靶基(jī)因片段也就(jiù)能(néng)保持很(hěn)高的正確(què)度(dù)。再(zài)通(tōng)過選(xuǎn)擇特(tè)異性(xìng)和保守性(xìng)高的靶基因區，其(qí)特(tè)異性程(chéng)度就(jiù)更(gēng)高。
(2) 靈(líng)敏(mǐn)度(dù)高
PCR產物(wù)的生成(chéng)量(liáng)是以(yǐ)指數方(fāng)式(shì)增加(jiā)的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始(shǐ)待測(cè)模板(bǎn)擴(kuò)增(zēng)到微(wēi)克(ug=10-6g)水平。能(néng)從(cóng)100萬(wàn)個(gè)細胞中(zhōng)檢(jiǎn)出一(yī)個靶細(xì)胞；在(zài)病(bìng)毒的(dí)檢測中(zhōng)，PCR的(dí)靈(líng)敏(mǐn)度(dù)可達(dá)3個(gè)RFU(空(kōng)斑形(xíng)成(chéng)單(dān)位)；在細(xì)菌學(xué)中(zhōng)zui小檢出率為(wéi)3個細菌。
(3) 簡(jiǎn)便(biàn)，快(kuài)速(sù)
PCR反應(yīng)用耐(nài)高(gāo)溫(wēn)的Taq DNA聚合酶(méi)，一(yī)次(cì)性地將(jiāng)反應液(yè)加好(hǎo)後，即(jí)在DNA擴(kuò)增液和(hé)水浴(yù)鍋上進(jìn)行(háng)變(biàn)性-退(tuì)火(huǒ)-延伸反應，一般在(zài)2～4 小(xiǎo)時完(wán)成擴增(zēng)反(fǎn)應。擴增(zēng)產物一般(bān)用電(diàn)泳分(fēn)析，不(bù)一(yī)定(dìng)要用同(tóng)位素，無(wú)放射(shè)性汙(wū)染，易(yì)推(tuī)廣。
(4) 對標本的(dí)純(chún)度要求(qiú)低
不需要分離(lí)病毒或(huò)細(xì)菌及培養細胞，DNA 粗(cū)製品(pǐn)及(jí)總(zǒng)RNA均可作為(wéi)擴增模板(bǎn)。可直接用臨床(chuáng)標(biāo)本如血(xiě)液(yè)，體腔液，洗嗽液，毛(máo)發(fā)，細胞，活PCR技(jì)術(shù)概論(lùn)。
- 上一(yī)條：克(kè)柔(róu)念(niàn)珠(zhū)菌(jūn)PCR檢測(cè)試(shì)劑盒(hé)
- 下(xià)一(yī)條(tiáo)：念珠(zhū)菌通(tōng)用(yòng)PCR檢(jiǎn)測試劑(jì)盒(hé)
