產(chǎn)品中(zhōng)心(xīn)
PCR檢測(cè)試劑盒
傳染性(xìng)造血器(qì)官(guān)壞死病病毒PCR檢(jiǎn)測試劑(jì)盒(hé)
文字(zì)：[大][中(zhōng)][小]
2024-3-14 瀏覽次(cì)數(shù)：744
商品屬(shǔ)性(xìng)
| 產品名稱(chēng) | 英文名稱 | 貨(huò)號 |
|
傳(chuán)染性(xìng)造(zào)血器官壞死(sǐ)病(bìng)病(bìng)毒PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑(jì)盒 |
Infectious Hematopoietic Necrosis Virus(IHNV)RTPCR |
YS-P014328 |
分(fēn)類：PCR檢測試劑盒(hé)
儲存條(tiáo)件：-20℃避光保(bǎo)存，避(bì)免反復(fù)凍融。
運輸：低溫(wēn)，避光。
有效期(qī)：一(yī)年(nián)
貨期：現貨PCR試劑(jì)盒的有效(xiào)期一(yī)般為(wéi)1年，這是指在適當的(dí)儲(chǔ)存溫(wēn)度下。核酸擴增部(bù)分的試劑一(yī)般(bān)要(yào)貯(zhù)存(cún)於(yú)-20℃下，產(chǎn)物(wù)檢測部分(fēn)試劑(jì)則貯存於2-8℃。盡(jìn)量避(bì)免反復凍(dòng)融。
【結(jié)果分析條(tiáo)件(jiàn)設定】
u 閾(yù)值(Threshold)設(shè)定：將閾值(zhí)綫(xiàn)設定在(zài)剛(gāng)好超(chāo)過正(zhèng)常(cháng)陰(yīn)性(xìng)質控品(pǐn)擴(kuò)增曲(qū)綫(xiàn)的最(zuì)高點(diǎn)。
【質控標準(zhǔn)】
2. 陽性質控品的檢測結(jié)果(guǒ)應為陽(yáng)性，有明顯(xiǎn)的(dí)指(zhǐ)數(shù)擴(kuò)增期(qī)，Ct值(zhí)應小於(yú)等(děng)於35；
3. 以上要求(qiú)需在一次(cì)實驗(yàn)中(zhōng)同時(shí)滿足，否(fǒu)則(zé)該次(cì)實驗(yàn)視為無效(xiào)。
【結(jié)果(guǒ)判斷】
2.可疑：有明顯(xiǎn)的指數(shù)擴(kuò)增期(qī)，且38≤Ct<40，此(cǐ)時(shí)樣本(běn)為可(kě)疑(yí)樣本(běn)；對(duì)於可疑樣(yàng)本(běn)建(jiàn)議(yì)復(fù)核(hé)一次(cì)，若復核結果Ct<40且有指(zhǐ)數擴(kuò)增(zēng)期，則(zé)判(pàn)定為陽性，否則(zé)判定為(wéi)陰性；
3. 陰性：無(wú)指數(shù)擴(kuò)增期(qī)，Ct=40或無Ct值(zhí)均(jūn)判定(dìng)為陰(yīn)性樣(yàng)本(běn)。
【對檢(jiǎn)驗結(jié)果的(dí)解釋(shì)】
1. 實驗(yàn)室(shì)環境(jìng)汙染，試(shì)劑汙(wū)染(rǎn)，樣品交(jiāo)叉汙(wū)染會出(chū)現假陽性結果；
2. 試(shì)劑(jì)運輸(shū)，保(bǎo)存不(bù)當(dāng)或試劑配製不(bù)準確(què)引起的(dí)試劑(jì)檢(jiǎn)測(cè)效能(néng)下降，可能會(huì)導(dǎo)致出(chū)現假陰性結果(guǒ)。
PCR反(fǎn)應(yīng)的(dí)特(tè)異(yì)性：
②鹼基(jī)配對(duì)原則(zé)；
③Taq DNA聚合(hé)酶合(hé)成(chéng)反應(yīng)的(dí)忠(zhōng)實性；
④靶(bǎ)基因(yīn)的(dí)特異性與保守性(xìng)。
傳(chuán)染(rǎn)性造血(xiě)器官壞(huài)死病病毒PCR檢測試劑(jì)盒其中引(yǐn)物與(yǔ)模板(bǎn)的(dí)正確結合(hé)是關鍵(jiàn)。引物與模板的結合及引(yǐn)物鏈的延(yán)伸是遵(zūn)循鹼基(jī)配(pèi)對(duì)原則的(dí)。聚(jù)合(hé)酶合成反應(yīng)的忠(zhōng)實(shí)性(xìng)及Taq DNA聚合酶耐高溫(wēn)性(xìng)，使(shǐ)反應中模板(bǎn)與引物的(dí)結(jié)合(復性(xìng))可以在較高的(dí)溫(wēn)度(dù)下進行(háng)，結合的特異性(xìng)大(dà)大增(zēng)加，被擴(kuò)增的靶基(jī)因片(piàn)段也就能(néng)保持很(hěn)高的(dí)正確(què)度。再通過選(xuǎn)擇特異性和保守性(xìng)高的靶基因區，其特(tè)異(yì)性程度(dù)就更高。
(2) 靈(líng)敏(mǐn)度(dù)高
PCR產物的生成量是(shì)以指(zhǐ)數方式增(zēng)加的，能將皮克(kè)(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴增到微(wēi)克(kè)(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細胞中(zhōng)檢出(chū)一(yī)個靶細胞(bāo)；在(zài)病毒的檢測中，PCR的靈(líng)敏度(dù)可(kě)達3個RFU(空(kōng)斑(bān)形(xíng)成單(dān)位)；在(zài)細(xì)菌(jūn)學(xué)中zui小檢出率為(wéi)3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便，快(kuài)速
PCR反應(yīng)用(yòng)耐(nài)高溫的Taq DNA聚合酶(méi)，一次性地(dì)將反應(yīng)液加好後，即在(zài)DNA擴增液和水浴鍋上(shàng)進(jìn)行變性(xìng)-退(tuì)火(huǒ)-延(yán)伸反(fǎn)應，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增(zēng)反應(yīng)。擴(kuò)增(zēng)產(chǎn)物一般(bān)用(yòng)電(diàn)泳分(fēn)析(xī)，不一定要(yào)用(yòng)同(tóng)位素(sù)，無放射性汙(wū)染(rǎn)，易(yì)推廣。
(4) 對標本(běn)的純(chún)度(dù)要(yào)求低
不需(xū)要(yào)分離病毒或細(xì)菌(jūn)及培(péi)養(yǎng)細胞，DNA 粗(cū)製(zhì)品及(jí)總(zǒng)RNA均(jūn)可作為擴增模板。可直(zhí)接用(yòng)臨床標本如血液，體腔液(yè)，洗(xǐ)嗽液，毛發，細胞(bāo)，活(huó)PCR技術(shù)概(gài)論(lùn)。
