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PCR檢測試(shì)劑(jì)盒(hé)
商(shāng)品(pǐn)屬(shǔ)性
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名(míng)稱 | 貨(huò)號 |
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木(mù)絲(sī)黴PCR檢測(cè)試(shì)劑(jì)盒 |
Xylohypha bantaniaPCR |
YS-P014928 |
分(fēn)類(lèi)：PCR檢(jiǎn)測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件(jiàn)：-20℃避光保存，避免反(fǎn)復凍融。
運(yùn)輸：低溫，避(bì)光。
有效期：一(yī)年(nián)
貨(huò)期：現(xiàn)貨(huò)PCR試劑盒的(dí)有(yǒu)效(xiào)期一般為(wéi)1年(nián)，這(zhè)是(shì)指(zhǐ)在(zài)適(shì)當(dāng)的(dí)儲存溫(wēn)度下。核酸擴(kuò)增部分的試劑一(yī)般(bān)要貯(zhù)存於-20℃下，產物(wù)檢測部分(fēn)試(shì)劑(jì)則貯存於(yú)2-8℃。盡(jìn)量避(bì)免(miǎn)反(fǎn)復(fù)凍(dòng)融(róng)。
【結果(guǒ)分(fēn)析條件設定】
u 閾值(Threshold)設定：將閾值綫設(shè)定(dìng)在(zài)剛(gāng)好超過正(zhèng)常(cháng)陰(yīn)性(xìng)質控(kòng)品擴(kuò)增(zēng)曲綫的(dí)最(zuì)高點(diǎn)。
【質(zhì)控標準(zhǔn)】
2. 陽性質控品的(dí)檢(jiǎn)測結果應(yīng)為(wéi)陽(yáng)性(xìng)，有(yǒu)明顯的(dí)指數(shù)擴增期(qī)，Ct值應小(xiǎo)於等於35；
3. 以上要求需在一(yī)次(cì)實(shí)驗(yàn)中(zhōng)同時(shí)滿(mǎn)足，否(fǒu)則(zé)該(gāi)次(cì)實驗視(shì)為無(wú)效。
【結果(guǒ)判(pàn)斷】
2.可疑(yí)：有(yǒu)明(míng)顯的(dí)指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期(qī)，且38≤Ct<40，此時樣本為(wéi)可疑樣(yàng)本；對於(yú)可疑樣本建議(yì)復核(hé)一次，若復核結果(guǒ)Ct<40且有(yǒu)指數(shù)擴增期(qī)，則判(pàn)定為陽(yáng)性，否則判(pàn)定(dìng)為(wéi)陰性；
3. 陰性：無指(zhǐ)數擴(kuò)增(zēng)期(qī)，Ct=40或無Ct值(zhí)均(jūn)判(pàn)定為(wéi)陰(yīn)性(xìng)樣本(běn)。
【對檢(jiǎn)驗結果(guǒ)的解(jiě)釋(shì)】
1. 實驗室環境汙染，試劑汙染，樣品交叉汙(wū)染(rǎn)會出現(xiàn)假陽性結(jié)果；
2. 試劑運(yùn)輸(shū)，保存不當或(huò)試劑配製不準(zhǔn)確引起(qǐ)的試劑檢測(cè)效能下降(jiàng)，可(kě)能(néng)會導(dǎo)致(zhì)出現假陰(yīn)性結(jié)果(guǒ)。
PCR反應的(dí)特(tè)異性：
②鹼(jiǎn)基配(pèi)對原則；
③Taq DNA聚合(hé)酶合成反應(yīng)的(dí)忠實性；
④靶基(jī)因的特(tè)異性(xìng)與保守性(xìng)。
木絲(sī)黴PCR檢測試(shì)劑盒其中引物與模板的(dí)正確結(jié)合是關鍵(jiàn)。引(yǐn)物與模板的(dí)結(jié)合(hé)及引物鏈的延伸是遵(zūn)循鹼基配對(duì)原則(zé)的。聚合酶合成(chéng)反(fǎn)應的忠(zhōng)實(shí)性及Taq DNA聚(jù)合酶(méi)耐高(gāo)溫性(xìng)，使反應(yīng)中(zhōng)模板(bǎn)與引物的結(jié)合(hé)(復性(xìng))可以(yǐ)在較高的(dí)溫度(dù)下(xià)進(jìn)行(háng)，結(jié)合(hé)的特(tè)異性大(dà)大增加，被(bèi)擴增的(dí)靶基因片段(duàn)也(yě)就(jiù)能保持很高(gāo)的正(zhèng)確(què)度。再(zài)通過(guò)選(xuǎn)擇特(tè)異性和(hé)保(bǎo)守(shǒu)性高的(dí)靶基因區(qū)，其特(tè)異性程度就更高。
(2) 靈敏度(dù)高
PCR產(chǎn)物的生(shēng)成量是以指數方式增加(jiā)的，能(néng)將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到(dào)微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細胞中檢出一個靶細胞(bāo)；在(zài)病毒的檢測中，PCR的(dí)靈(líng)敏(mǐn)度可(kě)達3個(gè)RFU(空(kōng)斑形成單位)；在細菌(jūn)學中(zhōng)zui小(xiǎo)檢(jiǎn)出率為(wéi)3個(gè)細菌。
(3) 簡(jiǎn)便(biàn)，快(kuài)速
PCR反應用(yòng)耐高溫的Taq DNA聚合(hé)酶，一次性(xìng)地將(jiāng)反(fǎn)應(yīng)液(yè)加好(hǎo)後(hòu)，即在DNA擴增液和(hé)水(shuǐ)浴鍋上進行(háng)變性(xìng)-退火-延(yán)伸(shēn)反應，一般在(zài)2～4 小時(shí)完成(chéng)擴增(zēng)反應。擴增產(chǎn)物(wù)一(yī)般(bān)用(yòng)電泳(yǒng)分析，不一定(dìng)要(yào)用同位(wèi)素(sù)，無放射性汙(wū)染，易推廣。
(4) 對標(biāo)本(běn)的(dí)純度要求(qiú)低
不(bù)需要分(fēn)離病毒(dú)或(huò)細菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗製品(pǐn)及總(zǒng)RNA均(jūn)可作(zuò)為擴增模板。可直接(jiē)用臨床(chuáng)標(biāo)本(běn)如(rú)血(xiě)液，體腔(qiāng)液，洗(xǐ)嗽液(yè)，毛(máo)發，細胞(bāo)，活PCR技(jì)術概論。
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