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PCR檢測試(shì)劑(jì)盒
凋(diāo)亡(wáng)抑(yì)製(zhì)蛋白(bái)Livin基因(yīn)PCR檢(jiǎn)測試(shì)劑盒(hé)
商(shāng)品屬性
| 產(chǎn)品(pǐn)名(míng)稱(chēng) | 規格(gé) | 貨(huò)號 |
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凋(diāo)亡(wáng)抑(yì)製蛋白Livin基因PCR檢測試劑盒(hé) |
50T |
YS-P015007 |
儲存(cún)條(tiáo)件：-20℃避(bì)光保(bǎo)存，避免(miǎn)反復凍融(róng)。
運輸：低(dī)溫，避(bì)光。
有(yǒu)效期(qī)：一(yī)年(nián)
貨(huò)期：現(xiàn)貨(huò)PCR試劑(jì)盒的(dí)有(yǒu)效期(qī)一般為1年(nián)，這是(shì)指在(zài)適(shì)當(dāng)的儲存(cún)溫度(dù)下。核酸擴(kuò)增部(bù)分的(dí)試劑一般要貯存於(yú)-20℃下(xià)，產(chǎn)物檢(jiǎn)測部分(fēn)試(shì)劑(jì)則貯(zhù)存於2-8℃。盡(jìn)量避(bì)免反復(fù)凍(dòng)融。
【結(jié)果(guǒ)分析條(tiáo)件設定】
u 閾(yù)值(Threshold)設定(dìng)：將(jiāng)閾值綫設(shè)定在剛好(hǎo)超(chāo)過正常陰性質(zhì)控(kòng)品(pǐn)擴增(zēng)曲綫(xiàn)的最高(gāo)點。
【質控(kòng)標準】
2. 陽性(xìng)質(zhì)控品的(dí)檢測(cè)結果(guǒ)應(yīng)為陽性，有明顯(xiǎn)的(dí)指(zhǐ)數擴增期，Ct值應(yīng)小於(yú)等於35；
3. 以上要求需在一次實(shí)驗中同(tóng)時滿足，否則該(gāi)次(cì)實驗視為(wéi)無效。
【結(jié)果判斷】
2.可(kě)疑(yí)：有明顯的指數擴(kuò)增(zēng)期，且38≤Ct<40，此(cǐ)時(shí)樣(yàng)本(běn)為可(kě)疑(yí)樣(yàng)本；對於可(kě)疑樣本建議復(fù)核一次(cì)，若(ruò)復核結(jié)果Ct<40且(qiě)有(yǒu)指(zhǐ)數(shù)擴增期(qī)，則(zé)判定(dìng)為陽(yáng)性，否則(zé)判(pàn)定為(wéi)陰性(xìng)；
3. 陰(yīn)性(xìng)：無指數擴增期(qī)，Ct=40或(huò)無(wú)Ct值均判定為(wéi)陰性(xìng)樣本。
【對檢(jiǎn)驗結果的解釋】
1. 實(shí)驗(yàn)室環境汙染，試(shì)劑汙(wū)染(rǎn)，樣(yàng)品交叉(chā)汙(wū)染會(huì)出(chū)現假陽(yáng)性結果(guǒ)；
2. 試(shì)劑運輸，保(bǎo)存(cún)不當或試劑(jì)配(pèi)製不(bù)準確引(yǐn)起的試劑(jì)檢(jiǎn)測效(xiào)能下降，可能(néng)會導致(zhì)出現(xiàn)假陰性結(jié)果(guǒ)。
PCR反(fǎn)應的特異(yì)性：
②鹼(jiǎn)基配(pèi)對原(yuán)則；
③Taq DNA聚(jù)合(hé)酶合(hé)成反(fǎn)應的忠實(shí)性；
④靶基因的特異(yì)性與保守性。
凋亡抑(yì)製(zhì)蛋白Livin基因(yīn)PCR檢測(cè)試(shì)劑盒其中引物(wù)與模(mó)板的(dí)正確(què)結合是(shì)關(guān)鍵(jiàn)。引(yǐn)物(wù)與模板的(dí)結(jié)合(hé)及引物(wù)鏈的(dí)延伸(shēn)是遵循鹼(jiǎn)基(jī)配(pèi)對原則的(dí)。聚合酶合成反應(yīng)的忠(zhōng)實性(xìng)及Taq DNA聚(jù)合(hé)酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性(xìng))可以(yǐ)在(zài)較高(gāo)的溫度(dù)下進行，結合(hé)的特異性(xìng)大大增加(jiā)，被(bèi)擴(kuò)增(zēng)的靶基因(yīn)片(piàn)段也就能(néng)保(bǎo)持很(hěn)高的(dí)正(zhèng)確度。再(zài)通(tōng)過選擇特(tè)異性和(hé)保(bǎo)守(shǒu)性高(gāo)的靶(bǎ)基因(yīn)區，其特異性程(chéng)度就更高。
(2) 靈敏(mǐn)度(dù)高(gāo)
PCR產物的(dí)生成量(liáng)是以指數方(fāng)式(shì)增加的，能(néng)將(jiāng)皮(pí)克(kè)(pg=10-12g)量級的(dí)起始(shǐ)待測模板(bǎn)擴增(zēng)到(dào)微(wēi)克(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能從(cóng)100萬(wàn)個(gè)細胞中(zhōng)檢出(chū)一個(gè)靶細胞；在病毒(dú)的(dí)檢測(cè)中(zhōng)，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單(dān)位)；在細(xì)菌學中zui小檢(jiǎn)出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便，快速(sù)
PCR反應用耐高溫(wēn)的Taq DNA聚(jù)合酶，一次性地將反(fǎn)應(yīng)液(yè)加好(hǎo)後，即在(zài)DNA擴(kuò)增液和(hé)水(shuǐ)浴(yù)鍋上進行(háng)變性(xìng)-退(tuì)火-延伸(shēn)反應，一(yī)般在2～4 小(xiǎo)時完(wán)成擴增反應。擴增(zēng)產物一般用電泳(yǒng)分析，不(bù)一定要(yào)用(yòng)同位素(sù)，無放射性(xìng)汙染，易(yì)推廣(guǎng)。
(4) 對(duì)標(biāo)本(běn)的(dí)純(chún)度要求(qiú)低(dī)
不需(xū)要(yào)分離病毒或(huò)細菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗(cū)製品(pǐn)及(jí)總RNA均(jūn)可(kě)作為擴增(zēng)模(mó)板。可直接用臨床(chuáng)標(biāo)本如血液(yè)，體腔(qiāng)液(yè)，洗(xǐ)嗽液(yè)，毛發，細(xì)胞，活PCR技(jì)術(shù)概(gài)論(lùn)。
